问答题试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

问答题
试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

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内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起A、传染病B、遗传病C、肿瘤D、心血管疾病E、高血压

内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起( )。A、传染病B、遗传病C、肿瘤D、心血管疾病E、高血匝

基因突变的定义及基因突变的主要类型。

内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常

基因结构突变包括( )。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常

下列哪一项不属于内源基因的变异( )。A.基因扩增B.病原体基因侵入体内C.基因表达异常D.点突变

下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失B.点突变C.基因重排D.基因扩增E.病毒基因整合

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

人类疾病的发生常常涉及( )A、内源性基因的突变B、外源性基因的入侵C、基因重组D、姐妹染色体交换E、基因沉默

染色体结构变异和基因突变的主要区别有()。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

结构基因的突变可能导致()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括

内源基因结构突变包括()。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变

()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

原发性免疫缺陷病多是由()A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

在lac操纵子中, (1)lac操纵基因的突变, (2)lacI基因的突变, (3)启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。

多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组

多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是()。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变

问答题在lac操纵子中, (1)lac操纵基因的突变, (2)lacI基因的突变, (3)启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。

多选题人类疾病的发生常常涉及( )A内源性基因的突变B外源性基因的入侵C基因重组D姐妹染色体交换E基因沉默

多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

单选题内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起()A传染病B遗传病C肿瘤D心血管疾病E高血压

单选题下列不属于基因结构突变的是(  )。A缺失B点突变C基因重排D基因扩增E病毒基因整合

单选题内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起()。A传染病B遗传病C肿瘤D心血管疾病E高血匝