当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
异常Hb病产生的分子机理有()。 A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变
病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C
通过对异源双链区内不配对碱基的修复而进行的基因矫正过程称为A.碱基修复B.基因转换C.重组修复D.基因修复
将变异基因进行修正的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C
A.基因矫正B.基因增补C.基因失活D.基因置换E.基因扩增将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）A、人工合成基因B、目的基因与运载体结合C、将目的基因导入受体细胞D、目的基因的检测和表达
下列有关基因工程叙述正确的是（）A、基因工程在农业上的应用主要是培育高产、稳产品质优良和具有抗性的农作物B、检测转基因生物是否转录出mRNA，应通过DNA-DNA杂交方法C、基因表达载体的构建是基因工程的核心D、将目的基因导入受体细胞的过程中进行了碱基互补配对
基因文库的英文名称叫“Genelibrary”，实际上基因文库是指（）A、印有某种生物基因碱基序列的书籍B、储存印有各种生物基因碱基序列书籍的图书馆C、储存某种生物基因的实验室D、通过克隆的方法保存某种生物基因的菌群
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）A、人工合成基因B、制备重组DNA分子C、转化受体细胞D、目的基因的检测和表达
诱变基因库的定向筛选的方法（）A、“中性突变”原则B、基因表型具有高效筛选系统C、分子裁剪D、碱基互补
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是（ ）A、人工合成目的基因B、目的基因与运载体结合C、将目的基因导入受体细胞D、目的基因的检测表达
直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）A、人工合成基因B、制备重组DNA分子C、目的基因导入受体细胞D、目的基因的检测和表达
基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导人患者受体细胞，对DNA分子进行纠正或修复，从而达到治疗疾病的目的。对DNA的修复属于（）A、基因转换B、基因突变C、基因重组D、基因遗传
人的基因组大小约为（）个碱基，鸡的基因组大小约为（）个碱基。
当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
（）是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程，来纠正或预防疾病。A、增强性基因治疗B、肿瘤性基因治疗C、治疗性基因治疗D、体细胞基因治疗
近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）A、碱基替代B、三核苷酸拷贝数逐代增加C、碱基缺失D、碱基插入E、错义突变
血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子
等位基因控制的是生物的同一性状的不同表现，下列关于等位基因R、r的叙述不正确的是（）A、基因R、r空间结构不同B、基因R、r碱基种类不同C、基因R、r碱基排列顺序不同D、基因R、r碱基数目可能不同
单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
单选题将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是（）A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默
单选题将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是（ ）。ABCDE
单选题近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）A碱基替代B三核苷酸拷贝数逐代增加C碱基缺失D碱基插入E错义突变