发现有问题的药品应当及时在计算机系统中 锁定和记录,并通知()。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.当地药监部门
发现有问题的药品应当及时在计算机系统中 锁定和记录,并通知()。
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量管理部门
D.当地药监部门
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量管理部门
D.当地药监部门
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【47-48】 在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人
在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是( )A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地药品监督管理部门C.及时作退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构E.及时报告单位质量负责人
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容包括A.定期汇总,分析养护信息B.对库房温、湿度进行有效监测、调控C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理
关于零售药店中药饮片的管理错误的是A.企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查B.重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片C.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D.装斗前应当复核,防止错斗.串斗
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地药品监督管理部门C.及时作退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构E.及时报告单位质量负责人
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用
在药品批发企业中,人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人
企业计算机数据的更改应当经( )审核 并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.计算机维护部门