验收不合格的,应当注明()。A.原因B.不合格事项及处置措施C.处置措施D.不合格事项

验收不合格的,应当注明()。
A.原因
B.不合格事项及处置措施
C.处置措施
D.不合格事项

相关考题:

企业应当对不合格品进行标识、记录、()及(),根据评审结果,对不合格品采取相应的处置措施。 A.隔离B.包装C.评审D.处理

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

计量技术机构采取纠正措施的目的是()。 A.查找不合格原因B.查找不合格C.消除不合格D.消除不合格原因

下列关于不合格品的处理程序正确的有( )。A.发现不合格品,标识不合格品B.记录不合格品,审核不合格品C.隔离不合格品,处置不合格品D.制定处置措施,工作环境不适当E.处置后检查,填定“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

对设备制造过程中不合格品的控制活动,下面说法中,正确的有( )。A.处置不合格品B.制定纠正措施C.评价不合格品D.发现和标识不合格品E.记录和隔离不合格品

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施B.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

根据 2008 版《质量管理体系要求》,对不合格品处置适当的有( )。A.采取措施、消除发现的不合格 B.不合格品纠正后即可交付使用C.标注说明,让步使用、放行不合格 D.对不合格品进行标识和隔离,并报废处理E.投入使用后发现的不合格品,可采用维修的方式处置

关于不合格纠正措施的说法,正确的有( )。[2012年真题]A.纠正措施是指为消除已发现的产品不合格所采取的措施B.纠正措施的对象是不合格和不合格责任者C.纠正措施是对不合格及不合格品的一种处置方式D.纠正措施的投入应和不合格的影响程度相适应E.正确有效的纠正措施可以防止不合格再次发生

不合格品控制程序主要是规定对不合格品的( )。A.预防措施 B.控制措施C.处置权限 D.处置职责 E.用户补偿

不合格品控制程序主要是规定对不合格品的( )。[2010年真题]A.预防措施 B.控制措施 C.处置权限 D.处置职责E.用户补偿

不合格品的纠正措施是指( )。 A.对已经发生的不合格立即采取的措施B.为消除潜在不合格的原因采取的措施C.针对已发生的不合格,就其产生的原因所采取的措施D.对采取的不当措施所采取的措施

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收合格的药品应当及时入库或者上架C.验收不合格的,应当注明不合格事项及处置措施D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施B.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

验收药品应当做好验收记录,验收不合格的还应当()注明。A、不合格事项B、处置措施C、采购人员D、联系人

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

“返工”是()。A、对不合格产品进行的纠正B、不合格产品经处置后降级使用C、不合格产品经处置后让步使用D、防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

纠正措施是要()。A、处置不合格品B、消除不合格C、消除不合格的原因D、惩治错误

单选题有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

单选题“返工”是()。A对不合格产品进行的纠正B不合格产品经处置后降级使用C不合格产品经处置后让步使用D防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施

单选题“返工”是()。A对不合格产品进行的纠正B不合格产品经处置后降级使用C不合格产品经处置后让步使用D防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施

单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

单选题依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B应建立验收记录C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期