单选题依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B应建立验收记录C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

单选题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
A

药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B

应建立验收记录

C

验收合格的药品应当及时入库或者上架

D

验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

E

验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次上市的药品C.当地首次上市的药品D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E.本企业首次向某一药品生产企业购进的药品

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品

根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()A、当地首次上市B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C、本企业首次出口的药品D、国内首次进口的药品E、国内首次生产上市的药品

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A应核实药品的批准文号和取得质量标准B购货合同中应明确质量条款C购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D药品零售连锁门店应当独立购进药品

单选题依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指(  )。A国内首次进口的药品B国内首次上市的药品C当地首次上市的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B购进记录应注明药品的批准文号C药品零售连锁门店可以独立购进药品D购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行