验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明。A、不合格事项B、处置措施C、采购人员D、联系人
验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明。
- A、不合格事项
- B、处置措施
- C、采购人员
- D、联系人
相关考题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施B.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。A.验收药品应当做好验收记录B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
对不合格物资，入库验收专员在外包装上贴（）标签，并于“物资验收报告表”上注明不合格原因，同时向相关主管请示处理办法，然后转采购部相关人员处理并通知请购部门。A、“合格”B、“不合格”C、“相符”D、相同
单选题关于药品验收记录叙述不正确的是（）。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
验收不合格的，应当注明（）。A.原因B.不合格事项及处置措施C.处置措施D.不合格事项