判断题药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。()A对B错

判断题
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。()
A

B


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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.可使用药品D.不能使用药品E.不合格药品

第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(  )

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省工商行政部门批准。()

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,对其进行批准注册的部门是( )

按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是

下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药

下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是()A、假药B、药品C、劣药D、辅料

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

单选题药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是(  )。ABCDE

单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是()A直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用E包装材料可由厂家按自身需要生产

单选题对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

单选题按劣药论处的药品是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C依法必须经批准而未经批准生产的药品D依法必须检验而未经检验即销售的药品E以他种药品冒充此种药品的药品

多选题对于直接接触药品的包装材料和容器:()A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是(  )。ABCDE

判断题生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。A对B错