单选题属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（ ）。ABCDE
单选题
属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
巴比妥类药物引起中枢神经系统非特异性抑制作用，作用于中枢神经的不同部位，使之从兴奋转向抑制，出现镇静、催眠和基础代谢率降低。中等剂量可起麻醉作用，大剂量时出现昏迷，甚至死亡。巴比妥类药物口服后容易从胃肠道吸收，其钠盐的水溶液经肌内注射也易被吸收，吸收后分布至全身组织，其中脑和肝脏内浓度较高。药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快，如异戊巴比妥；脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢，如苯巴比妥。巴比妥类药物在体内主要经由肝脏转化和肾脏排出。
巴比妥类药物引起中枢神经系统非特异性抑制作用，作用于中枢神经的不同部位，使之从兴奋转向抑制，出现镇静、催眠和基础代谢率降低。中等剂量可起麻醉作用，大剂量时出现昏迷，甚至死亡。巴比妥类药物口服后容易从胃肠道吸收，其钠盐的水溶液经肌内注射也易被吸收，吸收后分布至全身组织，其中脑和肝脏内浓度较高。药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快，如异戊巴比妥；脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢，如苯巴比妥。巴比妥类药物在体内主要经由肝脏转化和肾脏排出。
相关考题：
患者，男性，72岁。失眠3年，需要长期口服镇静安眠药才能维持睡眠。服用巴比妥类药物后，次晨头晕思睡及定向障碍属于药物的A、依耐性B、毒性反应C、后遗反应D、变态反应E、特异质反应服用过量巴比妥类药物，应用碳酸氢钠的目的是A、碱化尿液，促进药物排泄B、影响药物的吸收C、中和过量的药物D、影响药物的分布E、减少药物的吸收
巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态
治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到（）A、碱化血液及尿液B、减少药物从肾小管重吸收C、促进巴比妥类转化钠盐D、促使中枢神经内的药物向血液中转移E、加速药物被药酶氧化
关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（）A、含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B、含硫巴比妥类药物呈绿色C、硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D、一般巴比妥类药物呈绿色E、凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
关于镇静催眠药错误的是（）A、巴比妥类由于缩短快动眼睡眠，停药后噩梦增加B、大致可分为巴比妥类和苯二氮类C、人体对巴比妥类药物耐受发生较快D、镇静催眠药一般不产生耐受性E、苯二氮类药物的戒断症状不如巴比妥类药物严重
单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是（）A进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E进入脑组织的量和药物脂溶性无关
多选题关于镇静催眠药正确的是（）A大致可分为巴比妥类和非巴比妥类B巴比妥类由于影响快动眼睡眠，停药后恶梦增加C巴比妥类对中枢神经系统的抑制作用为：抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡D镇静催眠药一般不产生耐受性E巴比妥类和苯二氮卓类药物还有明显的抗癫痫作用
单选题关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（）A含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B含硫巴比妥类药物呈绿色C硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D一般巴比妥类药物呈绿色E凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药
单选题属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是（）A唑吡坦B艾司佐匹克隆C异戊巴比妥D地西泮E苯巴比妥