巴比妥类药物出现作用的快慢取决于药物进入脑组织的速率,脂溶性高者易于进入脑组织,故出现作用快。

巴比妥类药物出现作用的快慢取决于药物进入脑组织的速率,脂溶性高者易于进入脑组织,故出现作用快。


相关考题:

脂溶性低,出现中枢抑制作用慢的巴比妥类药物是()。A、司可巴比妥B、异戊巴比妥C、戊巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠

影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有( )。A.药物的电荷密度B.药物的脂溶性C.1位上的取代基D.5位上的取代基E.药物的pKa值

脂溶性最低,作用慢而长的药物是脂溶性最低,作用慢而长的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥

巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关

下列描述与巴比妥类镇静催眠药物性质不相符的是A.该类药物属于结构非特异性药物B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂E.巴比妥类药物有弱酸性

巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的__________及脂溶性(脂水分配数)有关。

影响巴比妥类药物作用快慢的原因是A.肝脏代谢速度B.药物脂溶性高低C.肾脏排泄速度D.血浆蛋白结合率E.剂量大小

影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲

脂溶性最高,进入脑组织最快的是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、硫酸镁

脂溶性最高,进入脑组织最快的是( )。A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪

巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于A.药物剂型B.用药剂量C.给药途径D.药物的脂溶性E.药物的分子大小

影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )A、pKaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳数目超过10个E、直链酰脲

下列关于巴比妥类药物叙述中,错误的是()A、作用快慢决定于药物脂溶性B、巴比妥类药物有抗癫痫作用C、大剂量可产生全身麻醉作用D、苯巴比妥部分以原形经肾排泄,作用时间长E、反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

脂溶性最高的巴比妥类药物是()A、硫喷妥钠B、苯巴比妥C、奥沙西泮D、异戊巴比妥E、司可巴比妥

简述影响巴比妥类药物作用强弱和起效快慢的因素。

巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度和脂溶性增大,故起效快,为()时间作用巴比妥类药物。A、长B、中C、短D、超短

单选题下列关于巴比妥类药物叙述中,错误的是()A作用快慢决定于药物脂溶性B巴比妥类药物有抗癫痫作用C大剂量可产生全身麻醉作用D苯巴比妥部分以原形经肾排泄,作用时间长E反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是()A进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E进入脑组织的量和药物脂溶性无关

单选题脂溶性高,作用快而短的巴比妥类药物是A 巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 阿普唑仑E 佐匹克隆

单选题脂溶性低,作用慢而长的巴比妥类药物是A 巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 阿普唑仑E 佐匹克隆

判断题巴比妥类药物出现作用的快慢取决于药物进入脑组织的速率,脂溶性高者易于进入脑组织,故出现作用快。A对B错

多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过10个E直链酰脲

单选题脂溶性最高的巴比妥类药物是()A硫喷妥钠B苯巴比妥C奥沙西泮D异戊巴比妥E司可巴比妥

单选题属于巴比妥类药物,口服后容易从胃肠道吸收,药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是(  )。ABCDE

单选题属于巴比妥类药物,口服后容易从胃肠道吸收,药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是()A唑吡坦B艾司佐匹克隆C异戊巴比妥D地西泮E苯巴比妥

单选题巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于()A药物分子大小B给药途径C用药剂量D药物脂溶性E药物剂型

单选题下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()A该类药物属于结构非特异性药物B该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构C巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物D巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂E巴比妥类药物有弱酸性