单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

单选题
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A

药品生产企业

B

药品批发经营企业

C

药品零售经营企业

D

中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


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请根据以下内容回答 118~120 题A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品使用单位第 118 题 经营药品的专营企业或者兼营企业是( )。

以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式,包括实体经营和网络经营C、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

经营药品的专营企业或者兼营企业是A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构

"药品经营质量管理规范"的适用范围是A.经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业

GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为( )

生产药品的专营或兼营企业A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

以下药品管理法规用语含义错误的是:A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是

经营药品的专营企业或者兼营企业是()A药品经营企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业E药品使用单位

《药品经营质量管理规范》的适用范围是()A所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B医药商品专营企业C经营药品零售业务的企业D经营药品批发业务的企业

《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A、国家食品药品监督管理局;专营B、国家食品药品监督管理局;专营或兼营C、国家食品药品监督管理局;批发和零售D、国务院;专营或兼营

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。()

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、经营药品的专营或兼营企业B、经营药品的专营企业或生产企业C、经营药品的专营企业或兼营企业D、经营药品的专营或零售企业

《药品经营质量管理规范》适用于()。A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D以上都是

单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品

单选题处方药的批发和零售必须由具有()A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

单选题经营药品的专营企业或者兼营企业是()A药品经营企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业E药品使用单位

单选题《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A国家食品药品监督管理局;专营B国家食品药品监督管理局;专营或兼营C国家食品药品监督管理局;批发和零售D国务院;专营或兼营

单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业