多选题伴有身材矮小的疾病有（ ）ATurner综合征B先天性甲状腺功能减低症C21-三体综合征D肝豆状核变性E苯丙酮尿症
多选题
伴有身材矮小的疾病有（ ）
A
Turner综合征
B
先天性甲状腺功能减低症
C
21-三体综合征
D
肝豆状核变性
E
苯丙酮尿症
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A．肝豆状核变性、苯丙酮尿症B．先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C．苯丙酮尿症、21-三体综合征D．肝豆状核变性、苯丙酮尿症E．21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.苯丙酮尿症，糖原累积病C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E.21-三体综合征，糖原累积病
2岁小儿，智力发育落后，曾有惊厥发 作5次，皮肤白，头发色浅，汗液有鼠 尿臭味。此患儿最可能的诊断是A. 21-三体综合征B.肝豆状核变性C.黏多糖病D.苯丙酮尿症E.先天性,甲状腺功能减低症
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征、苯丙酮尿症B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征C.先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症D.21-三体综合征，半乳糖血症E.21-三体综合征，苯丙酮尿症
多选题下列哪些疾病属常染色体隐性遗传（ ）A肝豆状核变性B糖原累积病C苯丙酮尿症D粘多糖病E21-三体综合征