（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A、设盲B、稽查C、质量控制D、视察

（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。

  • A、设盲
  • B、稽查
  • C、质量控制
  • D、视察

相关考题：

下面对药物临床试验中使用安慰剂的描述不恰当的是( )。 A、当前不存在被证明有效的干预措施B、使用安慰剂或不予治疗不会使受试者遭受严重的风险或不可逆的伤害C、可以为了研究需要放弃标准治疗D、应尽里避免受试者没有获得治疗
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在临床试验中试验的研究者和受试者一方或双方都不知道试验对象分配所在组,这种试验称为: A、盲法B、试验法C、观察法D、比较法E、分析法
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接受申办者派遣的监察员或稽查员的监察和稽查,确保临床试验的质量的是 A、监督B、监察员C、研究者D、受试者E、申办者
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进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意B:受试者或监护人的口头同意C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
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（）指用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。A、稽查B、监查C、视察D、质量控制
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研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。
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药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行（）A、稽查B、监查C、视察D、质量控制
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申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，可组织对临床的稽查以保证质量。
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双盲临床试验通常指对（）盲。A、研究者B、申办者C、受试者D、统计师
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临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保存？（）A、试验药物销毁证明B、完成试验受试者编码目录C、治疗分配与破盲证明D、总结报告
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（）为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A、稽查B、质量控制C、监查D、视察
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双盲指哪些人不知道治疗分配？（）A、受试者B、研究者C、监查员D、数据分析者
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（）指药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。A、稽查B、监查C、视察D、质量控制
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临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。
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临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲底谁保存？
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单选题（）指药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。A稽查B监查C视察D质量控制
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多选题临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保存？（）A试验药物销毁证明B完成试验受试者编码目录C治疗分配与破盲证明D总结报告
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单选题（）为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A稽查B质量控制C监查D视察
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判断题研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。A对B错
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单选题在同一控制下的企业合并中，参与合并的各方在合并前后（）A不受同一方或相同的多方最终控制B不受同一方或相同的多方共同控制C均受同一方或相同的多方最终控制且该控制是暂时性的D均受同一方或相同的多方最终控制且该控制并非暂时性的
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问答题临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲底谁保存？
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单选题为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查（）A稽查B质量控制C监查D视察
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单选题在临床试验中试验的研究者和受试者一方或双方都不知道试验对象分配所在组，这种试验称为（）。A盲法B试验法C观察法D比较法E分析法
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单选题药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行（）A稽查B监查C视察D质量控制
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多选题双盲指哪些人不知道治疗分配？（）A受试者B研究者C监查员D数据分析者
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单选题（）指用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。A稽查B监查C视察D质量控制
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单选题（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A设盲B稽查C质量控制D视察
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