临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参与。

临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参与。


相关考题:

比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验的是()。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()

临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,均需有熟悉生物统计学的人员参加。()

临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是A.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议B.各中心同期进行临床试验C.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求D.建立标准化的评价方法E.加强监查员的职能

按临床试验阶段分期,观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据的试验是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

临床试验的多中心试验计划和实施要考虑的是A.各中心同期进行临床试验B.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求C.建立标准化的评价方法D.加强监查员的职能E.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者分析、研究试验中已经或可能出现的问题

治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性( )。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、上市后再评价E、生物利用度评价

新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是( )。A.生物等效性试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

治疗作用初步评价阶段A.生物等效性试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验药物治疗作用确证阶段是

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验药物治疗作用初步评价阶段是

?依照《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》A.Ⅲ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.I期临床试验D.生物等效性试验E.Ⅳ期临床试验药物治疗作用确证阶段是

药物治疗作用初步评价阶段是()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

什么叫医学统计学?医学统计学与统计学、卫生统计学、生物统计学有何联系与区别?

药物治疗作用确证阶段是()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

临床试验均需作中期分析。()

生物统计学的发展过程经历了()、()和()3个阶段。

生物统计学与其他统计学有什么区别和联系?

判断题临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参与。A对B错

填空题生物统计学的发展过程经历了()、()和()3个阶段。

多选题下面说法正确的是()A临床试验的设计与结果的表达及分析过程中,必须采用公认的统计分析方法,并应贯彻于临床试验的始终。B临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,均需有熟悉生物统计学的人员参加。C试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则为依据。D试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则

判断题临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,均需有熟悉生物统计学的人员参加()A对B错

判断题凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()A对B错

单选题药物治疗作用确证阶段是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E生物等效性试验