什么是伦理委员会的审查范围?()A、对结束项目进行审查B、在研究开始前对研究项目进行审查C、同时还应对已通过审查、真在进行的研究项目进行跟踪审查D、以上都是

什么是伦理委员会的审查范围?()

  • A、对结束项目进行审查
  • B、在研究开始前对研究项目进行审查
  • C、同时还应对已通过审查、真在进行的研究项目进行跟踪审查
  • D、以上都是

相关考题:

下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B、研究开展前必须提交伦理委员会审查C、获得伦理委员会批准后方可开始研究D、研究开展后,接受伦理委员会的部分监督E、切实保障受试者利益

IRB(伦理审查委员会)的职能为()。 A、对研究项目进行监督B、对研究项目进行跟踪C、对研究项目进行管理D、对研究项目进行审查

伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

人体的临床医学研究的叙述,恰当的是( )。A.必须在开始之前提交伦理委员会审查B.在进行中必须提交伦理委员会审查C.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D.必须在开始之后提交伦理委员会审查E.只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

伦理委员会审查的内容不包括A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

伦理审查委员会伦理审查的任务A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

在我国不属于伦理审查范围的是A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

伦理委员会审查的内容不包括A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

伦理审查委员会伦理审查的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

人体的临床医学研究的叙述,恰当的是 A必须在开始之前提交伦理委员会 审查B在进行中必须提交伦理委员会审查 C必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D必须在开始之后提交伦理委员会 审查E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

伦理审查委员会伦理审査的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

关于涉及人体的临床医学研究,正确的是A.必须在开始之前提交伦理委员会审查B.在进行中必须提交伦理委员会审查C.必须在开始之后提交伦理委员会审查D.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E.只要遵守国际、国内准则,就无须提交伦理委员会审查

下列关于伦理审查的—些提法中,正确的是A.对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目,可以免审B.境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时,在境外已通过伦理审查的,也可免审C.多中心的研究项目,如果总负责人单位已经伦理审查通过,参与项目的其他单位可以不再进行任何审查D.伦理委员会成员参与的研究项目,如果进行伦理审查,那么参与项目的伦理委员会成员可以参会,但不能发言E.弱势群体人员参与人体实验是有条件的,而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他们的措施

我国伦理委员会对涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围,不包括A.对人的生理现象的研究项目B.对人的病理现象的研究项目C.对人的心理现象的研究项目D.对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目E.对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目

IRB的职能包括对研究项目进行审查。审查的内容包括A.研究的科学性B.研究的有效性C.研究的合理性D.研究的创新性E.研究的伦理原则

下列有关伦理审查委员会的描述正确的是A.至少包括5名成员B.成员只能来自研究机构C.仅审查研究中的伦理问题D.可在大学、医院、医疗保健中心等处设立E.伦理审查委员会审查后决定研究项目是否可以进行

关于涉及人体的临床医学研究,正确的是A、必须在开始之前提交伦理委员会审查B、在进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在开始之后提交伦理委员会审查D、必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E、只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是 A. 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查 B. 在研究进行中必须提交伦理委员会审查 C. 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查 D. 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督 E. 无须提交伦理委员会审查

我国涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围不包括()。A对人的生理、病理现象的研究项目B对人的心理现象的研究项目C对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目D对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目

机构伦理审查委员会的功能有:()       A、学术研究B、对研究方案的伦理审查批准C、对医疗中的伦理问题提供咨询D、对研究计划的执行进行监督

IRB的职能包括对研究项目进行审查。审查的内容包括()A、研究的科学性B、研究的有效性C、研究的合理性D、研究的创新性E、研究的伦理原则

下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

多选题什么是伦理委员会的审查范围?()A对结束项目进行审查B在研究开始前对研究项目进行审查C同时还应对已通过审查、真在进行的研究项目进行跟踪审查D以上都是

单选题下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确?(  )A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查

多选题IRB的职能包括对研究项目进行审查。审查的内容包括()A研究的科学性B研究的有效性C研究的合理性D研究的创新性E研究的伦理原则

单选题下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是()A所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B研究开展前必须提交伦理委员会审查C获得伦理委员会批准后方可开始研究D研究开展后,接受伦理委员会的部分监督E切实保障受试者利益