在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

在我国不属于伦理审查范围的是

A.心理学研究项目

B.受试者的知情同意

C.医学新技术研究项目

D.受试者的个人隐私

E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督


相关考题:

关于临床医学研究中的知情同意原则的说法,错误的是( )A.应包括“知情”和“同意”两个方面B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一C.知情同意的主体是医学研究中的受试者D.为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利E.只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位的伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当A.重新审查B.不再审查C.只审查本单位的可行性D.只审查方案的科学性E.只审查受试者的知情同意书

关于临床医学研究中知情同意原则的说法,错误的是A、应包括知情和同意两个方面B、是临床医学研究中的重要伦理原则之一C、知情同意的主体是医学研究中的受试者D、为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利E、只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是A.必须获得受试者的知情同意B.行为能力者需获得代理同意C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意E.可以利诱受试者,让他同意

申请干细胞临床研究项备案时,国家相关组织进行伦理审查的主要审查材料除机构伦理审查批件和受试者知情同意书外,还包括()。 A、研究者伦理承诺书B、受试者伦理承诺书C、供者知情同意书D、供者自愿捐献书

临床医学研究应伦理专家委员会(或上级主管部门)批准,其审查程序中得到的含义是A、研究项目是否符合病人健康B、是否符合医学目的C、是否符合知情同意D、是否符合受试者利益E、以上都是

伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应当遵循哪项伦理原则() A、医学目的的原则B、知情同意的原则C、维护受试者利益的原则D、随机对照的原则E、以上都应遵循

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A、科学审查B、伦理审查C、知情同意书的审查D、受试者有哪些隐私的审查E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

伦理委员会审查的内容不包括A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当A.重新审查B.不再审查C.只审查本单位的可行性D.只审查方案的科学性E.只审查受试者的知情同意书

伦理审查委员会伦理审查的任务A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

在我国不属于伦理审查范围的是A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

伦理委员会审查的内容不包括A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

(2013)在多中心人体试验伦理审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当A.重新审查B.不再审查C.只审查在本单位的可行性D.只审查方案的科学性E.只审查受试者的知情同意书

伦理审查委员会伦理审查的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

《赫尔辛基宣言》中的伦理准则不包括A.必须经受试者知情同意准则B.必须保护受试者准则C.必须符合医学目的准则D.必须接受伦理审查准则E.必须严防商业化的准则

伦理审查委员会伦理审査的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

下列不属于人体试验道德原则的是A.医学目的的原则B.知情同意的原则C.维护受试者利益的原则D.保障受试者绝对安全的原则E.伦理审查原则

关于临床医学研究中的知情同意原则的说法,错误的是A:应包括“知情”和“同意”两个方面B:是临床医学研究中的重要伦理原则之一C:知情同意的主体是医学研究中的受试者D:为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利E:只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A.科学审查B.伦理审查C.知情同意书的审查D.受试者有哪些隐私的审查E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

下列不属于人体试验道德原则的是()A、医学目的的原则B、知情同意的原则C、维护受试者利益的原则D、保障受试者绝对安全的原则E、伦理审查原则

伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书

单选题下列不属于人体试验道德原则的是()A医学目的的原则B知情同意的原则C维护受试者利益的原则D保障受试者绝对安全的原则E伦理审查原则

判断题伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书A对B错

单选题临床医学研究应经伦理专家委员会(或上级主管部门)批准,其审查程序中的道德含义是(  )。A研究项目是否符合病人健康B是否符合医学目的C是否符合受试者利益D是否符合知情同意E以上都是