已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。
- A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核
- B、应当向原发证机关申请变更
- C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地
- D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
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变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后()内,向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起()内办理变更手续。 A、三十日、十日B、十日、十五日C、十五日、十日D、十日、三十日
请根据以下内容回答 84～86 题A．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B．药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C．变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门第 84 题 应在工商部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定（ ）
根据以下材料，回答题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D.生产地址
某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》，该肝素生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请()。A、企业类型B、企业名称C、注册地址D、生产范围
在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起()个工作日内作出决定。 A、 15、15B、 30、15C、30、30D、60、30E、 60、45
请根据以下内容回答 83～84 题A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记B．应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D．应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 E．应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记第 83 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（ ）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定．药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ ）。A．5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记B．10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C．20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D．30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记E．60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D.生产地址
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）A法定代表人B企业名称C注册地址D生产地址
药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？ A、应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记B、应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C、应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D、应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？A、应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记B、应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C、应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D、应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注
需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A、杀灭微生物效果检验报告B、毒理学安全性检验报告C、稳定性检验报告D、卫生学检验报告
多选题下列不属于变更《药品生产许可证》许可事项范畴的是（ ）。A未经批准，可以变更许可事项B原发证机关应当自收到企业变更申请之日起30个工作日内作出是否准予变更的决定C变更生产范围，药品生产企业不需要提交变更内容的有关材料D变更生产地址的，药品生产企业仍需报所在地省级药品监督管理部门审核决定
多选题应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请的情形是（）A企业负责人变更B企业法人的变更C生产范围变更D生产地址的变更