批和批号的定义是什么？
批和批号的定义是什么？
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灌浆套筒进厂(场)时,应抽取灌浆套筒检验外观质量、标识和尺寸偏差,检查数量为()。 A.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取10个灌浆套筒B.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过500个为一批，每批随机抽取50个灌浆套筒C.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取20个灌浆套筒D.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过100个为一批，每批随机抽取2个灌浆套筒
根据标准GB8076－2008,外加剂生产编号正确的是() A.掺量为10%同品种的外加剂每一批号为50tB.掺量为10%同品种的外加剂每一批号为100tC.掺量小于0.8%的外加剂每一批号为50tD.掺量小于0.8%的外加剂每一批号为20t
下列关于药品批号的叙述正确的是A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
下面关于成本系统的[生产批号表]的说法,正确的是()。 A.生产批号在成本资料录入中定义。B.已定义的生产批号一经使用，就不能修改。C.在本年度已全部完工的批号，在生产批号表中该批号不能删除。D.在进入新年度后，其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。
再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A、同一批号药品，两次使用间隔≥3天B、同一批号药品，两次使用间隔≥7天C、同一批号药品，两次使用间隔≥10天D、不同批号药品，两次使用间隔≥3天E、不同批号药品，两次使用间隔≥7天
再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A.同一批号药品，两次使用间隔≥3天B.同一批号药品，两次使用间隔≥7天C.同一批号药品，两次使用间隔≥10天D.不同批号药品，两次使用间隔≥3天E.不同批号药品，两次使用间隔≥7天
外加剂掺量大于1%（含1%）同品种的外加剂每一批号为（），掺量小于1%的外加剂每一批号为50t。不足100t或50t的也应按一个批量计。每一批号取样量不少于0.2t水泥所需用的外加剂量（）。
一批棉花由3小批棉花组成。已知标准回潮率是8.5%，各小批的实测湿态净重分别为批号1——65.4kg，批号2——280.2kg，批号3——256.2kg；实测回潮率分别为批号1——9.5%，批号2——9.8%，批号3——9.4%，计算其总公量如下（）A、580.3kgB、590.6C、595.8kgD、600.2kg
一批棉花由3小批棉花组成。已知标准回潮率是8.5%，各小批的实测湿态净重分别为批号1——65.4kg，批号2——280.2kg，批号3——256.2kg；实测回潮率分别为批号1——9.5%，批号2——9.8%，批号3——9.4%，计算其平均回潮率如下（）A、0.2%B、9.4%C、9.6%D、9.8%
下面关于成本系统的[生产批号表]的说法，正确的是（）。A、生产批号在成本资料录入中定义。B、已定义的生产批号一经使用，就不能修改。C、在本年度已全部完工的批号，在生产批号表中该批号不能删除。D、在进入新年度后，其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。
批控卡、提出卡磁码打印内容从左至右依次为（）。A、提出行行号、标示、借方金额、批数批号、借方票据数、贷方票据数、贷方金额B、提出行行号、标示、贷方金额、批数批号、贷方票据书、借方票据数、借方金额C、标示、提出行行号、借方金额、批数批号、借方票据书、贷方票据数、贷方金额D、提出行行号、标示、借方金额、借方票据书、贷方票据数、贷方金额、批数批号
判断题验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。A对B错