某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A:假药B:劣药C:无有效期药品D:无生产批号药品E:无证经营
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理
A:假药
B:劣药
C:无有效期药品
D:无生产批号药品
E:无证经营
B:劣药
C:无有效期药品
D:无生产批号药品
E:无证经营
参考解析
解析：根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。
相关考题：
个体药店主李某销售过一批超过有效期限的药品，另外销售过一批不符合国家药品标准的农药和兽药，还销售过一批没有取得批准文号生产的药品，但李某销售的该批药品不会对人体健康造成危害，幸好所有这些伪劣药品都没造成重大损害，但是销售数额超过了50万元，请问李某构成何种犯罪（ ）A．生产销售伪劣产品罪B．生产销售假药罪C．生产销售劣药罪D．生产销售假药罪
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是 查看材料A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》
[101～102]A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》101．药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂
药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A未标明有效期B未标明生产批号C以非药品冒充药品D超过有效期E擅自添加着色剂
单选题下列属于假药的是（）A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符，应（ ）A追究该药品生产企业的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C追究该药店法定代表人的责任D分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（ ）A药品名称、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（ ）A药品名称、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等