根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为()A、执业药师或具有相应的药学专业技术职称B、坚持原则C、有实践经验D、可独立解决经营过程中的质量问题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为()

  • A、执业药师或具有相应的药学专业技术职称
  • B、坚持原则
  • C、有实践经验
  • D、可独立解决经营过程中的质量问题

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()A、2年B、3年C、4年D、5年

根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品经营质量管理规范》规定A.药品批发企业主要负责人B.药品批发企业质量管理机构的负责人C.药品批发企业药品管理部门的负责人D.药品批发企业药品检验部门的负责人E.药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员第 107 题 应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗( )。

《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是A、该企业储存与养护部门负责人B、该企业的主要负责人C、该企业验收部门负责人D、该企业质量管理机构负责人E、该企业的执业药师

依照《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的A.质量负责人B.执业药师C.主要负责人D.质量管理机构E.检验部门负责人

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是 ( )

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

药品批发企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范

依照《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业A.质量管理机构B.执业药师C.主要负责人D.质量负责人E.检验部门负责人

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有( )

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

诊断试剂经营企业(批发)申办人在取得《药品经营许可证》后,应根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,在规定时间内向发证部门申请()认证。A、《药品生产质量管理规范》B、《药品经营质量管理规范》C、《医疗器械经营质量规范》D、《医疗器械生产质量规范》

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A、10B、8C、6D、4

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业应依据有关法律、法规和规章,将药品销售给具有()单位。A、合法资格的B、营业执照C、使用资格D、履约能力

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。A、生产企业B、批发企业C、连锁企业D、零售企业

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A生产单位B经营单位C使用单位D收货单位

单选题根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。A生产企业B批发企业C连锁企业D零售企业

单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A10B8C6D4

单选题根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()A药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案B药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药

多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为()A执业药师或具有相应的药学专业技术职称B坚持原则C有实践经验D可独立解决经营过程中的质量问题