亚莫利独特的双重作用机制促泌增敏，是兼顾（）的最理想磺脲类A、疗效B、安全性C、疗效和安全性D、以上都错
亚莫利独特的双重作用机制促泌增敏，是兼顾（）的最理想磺脲类
- A、疗效
- B、安全性
- C、疗效和安全性
- D、以上都错
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传统磺脲类药物与亚莫利在β细胞膜上的结合位点分别是：（）A、传统磺脲类的结合位点是140KDa，亚莫利结合位点是80KDaB、传统磺脲类的结合位点是65KDa，亚莫利结合位点是140KDaC、传统磺脲类的结合位点是100KDa，亚莫利结合位点是65KDaD、传统磺脲类的结合位点是140KDa，亚莫利结合位点是65KDa
Goldberg等进行的一项随机对照研究分别比较了亚莫利1mg、4mg、8mg及安慰剂的疗效和安全性。结果显示，亚莫利4mg与1mg的疗效与安全性比较：（）A、4mg降糖效果和安全性均显著优于1mgB、4mg降糖效果显著优于1mg，安全性相似C、1mg安全性显著优于4mg，降糖效果相似D、4mg降糖效果显著优于1mg，安全性明显不如1mg
亚莫利的血浆蛋白结合率为（），依靠亚莫利与血浆蛋白的高结合率得以控制所有的亚莫利在24小时内源源不断地释放，同时因亚莫利与磺脲类受体作用的快速结合与解离，所以能持续作用24小时。A、94.4%B、98.8%C、99.4%D、96.6%
下列对SPEED研究目的的描述正确的是（）A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
不属于非胰岛素促泌剂的是 A.磺脲类 B.胰岛素增敏剂 C.双胍类 D.а糖苷酶抑制剂