来得时和长秀霖的不同之处有（）A、通用名B、疗效C、安全性D、以上都是
来得时和长秀霖的不同之处有（）
- A、通用名
- B、疗效
- C、安全性
- D、以上都是
相关考题：
下列关于药品商品名和通用名的表述错误的是()。 A、药物成分相同的药品，不同厂家，商品名也不同B、企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护，可以简单暗示药物的用途和疗效，且应简易顺口C、药品通用名是中国法定的药物名称D、通用名是由国家药典委员会负责制定的
妇女更年期综合征药物疗效与安全性的研究中主要错误有（）。A、将全部符合纳入标准的240名更年期妇女完全随机地均分入试验组和对照组B、将试验设计类型视为“单因素两水平设计”C、以上都是D、以上都不是
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指（）A、至今仍广泛应用B、疗效确切C、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂D、以上都是
多选题与长秀霖相比，原研甘精胰岛素是基础胰岛素起始的更优选择，主要体现在哪些方面？（）A血糖控制更好，且同时所需剂量更小B血糖波动更少C免疫原性证据更充分D来得时Solostar相对于秀霖笔剂量准确度更高
单选题原研甘精胰岛素（来得时）与仿制甘精胰岛素（长秀霖）有哪些区别？（）A研究通过检测产品高分子量蛋白水平（HMWPs）发现，来得时的化学稳定性更高B通过对比两者说明书发现，来得时可储存在30°C以下，长秀霖只能储存在25°C以下C2017来得时说明书更新：来得时可用于青少年和年龄在6岁及以上儿童1型糖尿病患者D所有选项均正确
单选题针对来得时与长秀霖的化学稳定性比较，以下哪些说法是错误的？（）A来得时高分子量蛋白水平显著低于长秀霖B来得时高分子量蛋白水平批次间差异小C长秀霖高分子量蛋白水平批次间差异小D模拟真实产品使用情况时，长秀霖高分子量蛋白水平不符合美国药典标准
单选题妇女更年期综合征药物疗效与安全性的研究中主要错误有（）。A将全部符合纳入标准的240名更年期妇女完全随机地均分入试验组和对照组B将试验设计类型视为“单因素两水平设计”C以上都是D以上都不是
长秀霖的通用名称是 A.甘精胰岛素注射液 B.重组甘精胰岛素注射液 C.地特胰岛素注射液 D.门冬胰岛素注射液