《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A、生产、销售假药的，情节严重的B、生产、销售劣药的，情节严重的C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）
- A、生产、销售假药的，情节严重的
- B、生产、销售劣药的，情节严重的
- C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的
- D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
相关考题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标识不符合法定要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
第 40 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的A．没收经营的药品B．没收违法所得C．处5千元以上2万元以下的罚款D．吊销《药品经营许可证》E．吊销《营业执照》
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）A、未取得《药品经营许可证》经营药品的B、销售假药的C、销售劣药的D、医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A警告，责令限期改正B责令停业整顿C处以二万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》
单选题违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A警告，责令限期改正B责令停业整顿C处以2万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》
多选题《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A生产、销售假药的，情节严重的B生产、销售劣药的，情节严重的C药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》
多选题《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（）A未取得《药品经营许可证》经营药品的B销售假药的C销售劣药的D医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的