单选题违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A警告,责令限期改正B责令停业整顿C处以2万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》
单选题
违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
A
警告,责令限期改正
B
责令停业整顿
C
处以2万元罚款
D
没收购进的药品
E
吊销《药品经营许可证》
参考解析
解析:
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第 40 题 根据《中华人民共和国药品管理法》,某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的A.没收经营的药品B.没收违法所得C.处5千元以上2万元以下的罚款D.吊销《药品经营许可证》E.吊销《营业执照》
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )。A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
下列行为中,其法律责任和无《药品经营许可证》经营药品的法律责任相同的是A.经过批准,在城乡集贸市场出售中药材以外的药品B.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂C.开办药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证但继续经营D.个体诊所超范围提供药品E.医疗机构使用假药
可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括()?A、GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格B、GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格C、因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的,但不属于从重处罚范围的D、取得《药品经营许可证》后超过1个月(不足6个月)未申请GSP认证,仍然经营药品的
药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()A、责令停产整顿B、并处2万元以上5万元以下的罚款C、并处5000元以上2万元以下的罚款D、情节严重的,吊销《药品生产许可证》
对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A警告,责令限期改正B责令停业整顿C处以二万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》
单选题某药厂新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证( )A按照无证生产、经营处罚B按照违反药品质量管理规范处罚C按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D按照不履行药品召回义务处罚
单选题A企业应经营需要,新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证()A按照无证生产、经营处罚B按照违反药品质量管理规范处罚C按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D按照不履行药品召回义务处罚
单选题根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )A《药品经营许可证》有效期届满未换证的B《药品经营许可证》被依法吊销的C药品经营企业未在规定时间内通过《药品经营质管理规范》认证的D不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
问答题开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?