根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的药品批发企业应划分出（）A、待验库（区）B、发货库（区）C、零货称取专库（区）D、退货库（区）
根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的药品批发企业应划分出（）
- A、待验库（区）
- B、发货库（区）
- C、零货称取专库（区）
- D、退货库（区）
相关考题：
关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）A经营中药材及中药饮片的零售企业B经营中药材及中药饮片的批发企业C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业D经营中药材及中药饮片的兼营企业
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
关于中药饮片的说法，正确的有（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）A药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）A金额B生产厂商C购货单位D批准文号E规格