对市场主体登记工作的指导和督查由（）负责。A、注册部门B、市场监督管理部门C、公平交易管理部门D、监察部门

对市场主体登记工作的指导和督查由（）负责。

  • A、注册部门
  • B、市场监督管理部门
  • C、公平交易管理部门
  • D、监察部门

相关考题：

市场监督管理部门应当为市场主体提供注册便利，在保留窗口登记的同时，实现市场主体申请、受理、核准、发照、公示各环节网上办理。()
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省级公安机关交通管理部门负责本省(自治区、直辖市)机动车登记工作的指导、检查和监督。()
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()负责对防突工作的监督检查。 A.煤矿安全监察部门B.煤矿行业管理部门C.煤矿企业、煤矿的安全生产管理部门D.煤矿防突机构
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电子商务平台经营者应当按照规定向市场监督管理部门报送平台内经营者的身份信息,提示未办理市场主体登记的经营者依法办理登记,并配合(),针对电子商务的特点,为应当办理市场主体登记的经营者办理登记提供便利。 A、市场监督管理部门B、税务部门C、民政部门
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电网钢结构焊工的考核工作由()负责。 A、安全生产监督管理部门B、质量技术监督管理部门C、电网钢结构技术指导委员会D、人力资源和社会保障部门
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市场监督管理部门实施行政处罚实行回避制度。市场监督管理部门主要负责人的回避,由()决定。 A.市场监督管理部门负责人B.市场监督管理部门负责人集体讨论C.市场监督管理部门主要负责人
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煤矿企业、矿井的()负责防突工作的监督检查。A、矿井通风部门B、矿井生产管理部门C、安全监察部门
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听证主持人由()指定。 A、市场监督管理部门负责人B、市场监督管理部门主要负责人C、办案机构负责人D、听证机构负责人
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《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责
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负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是A.市场监督管理部门B.医疗保障部门C.发展和改革宏观调控部门D.工业和信息化管理部门
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负责相关市场主体登记注册和营业执照核发的是A.卫生健康部门B.市场监督管理部门C.中医药管理部门D.发展和改革宏观调控部门
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关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
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市场主体管区代码的赋码工作由（）负责。A、信息中心B、注册部门C、办公室D、企业监督管理部门
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重点、热点行业市场主体的特别标注和维护由（）共同负责。A、企业、外资、个私监管部门B、公平交易部门C、消保部门D、工商所E、登记注册部门
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异地迁入的市场主体其警示管理按警示内容由（）负责管理。A、迁入局信息中心B、迁入局对应的部门C、迁入局注册部门D、企业监督管理部门
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生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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（）负责办理应有关部门或单位要求出具市场主体守法经营状况意见的受理、转办和意见反馈。A、企业监督管理部门B、注册部门C、办公室D、信息中心
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（）负责对无照经营查处工作的指导、督查。A、注册部门B、工商所C、公平交易管理部门D、个体私营监管部门
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企业监督管理部门负责统筹部署各职能部门提出的专项检查计划，并指导、督查专项检查工作的落实。
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（）负责对电子公文的归档管理工作进行监督和指导。A、副省级以上档案行政管理部门B、档案行政管理部门C、信息化行政管理部门D、单位档案部门
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工商行政管理部门在市场主体准入中的职责是什么？（注册登记岗位）
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生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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疫苗质量和流通的监督管理工作由（）负责。A、卫生行政部门B、药品监督管理部门C、各级疾控机构D、卫生行政部门和药品监督管理部门共同负责
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（）对贷后管理工作进行内控评价和再监督。A、风险管理部门B、内控合规部门C、信贷管理部门D、监察部门
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多选题关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
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单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是（　　）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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