关于药品分级管理制度错误的是A、药品管理分三级管理B、精神药品和贵重药品是二级管理C、普通药品是三级管理D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理E、自费药品是四级管理
关于药品分级管理制度错误的是
A、药品管理分三级管理
B、精神药品和贵重药品是二级管理
C、普通药品是三级管理
D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理
E、自费药品是四级管理
B、精神药品和贵重药品是二级管理
C、普通药品是三级管理
D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理
E、自费药品是四级管理
参考解析
解析：药品管理分三级管理，麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理，精神药品和贵重药品和自费药品是二级管理，普通药品是三级管理。
相关考题：
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
邮储银行应建立代理营业机构( ),持续分析、监测和评价代理营业机构经营状况和风险状况,并根据评价结果及时调整代理营业机构分级分类。 A、分级管理制度B、分类管理制度C、差异化管理制度D、分级分类管理制度
下列关于国家基本药物制度与三医联动改革衔接意义描述错误的是() A、保障药品安全有效、价格合理、供应充分B、推动分级诊疗制度建立C、无关于上下级医疗机构用药衔接D、推动医药产业结构调整和转型升级E、带动药品供应保障体系建设全面推进
下列关于国家基本药物制度与三医联动改革衔接的意义,叙述错误的是() A、保障药品安全有效、价格合理、供应充分B、推动分级诊疗制度建立C、无关于上下级医疗机构用药衔接D、推动医药产业结构调整和转型升级E、带动药品供应保障体系建设全面推进
关于县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门确定监督管理的重点、方式和频次，实施风险分级管理的根据，下列描述错误的是()。A.食品安全风险监测结果B.风险评估结果C.食品安全管理制度D.食品安全状况
药品注册管理是指A．法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B．控制药品准入的前置性药品管理制度C．法定的药品市场准入的管理制度D．法定的控制药品市场准入的管理制度E．法定的药品前置性管理制度
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
国家对药品实行分类管理制度,正确的是 A、处方药和非处方药分类管理制度B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度C、中成药和西药分类管理制度D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
国家对药品实行分类管理制度，正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度B.放射性药品和非放射性药品分类管理制度C.中成药和西药分类管理制度D.麻醉药品和精神类药品分类管理制度E.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
下列关于卫生处理药品储存管理的表述，错误的是（）A、保管人员应为健康成年人，经过专业培训，持证上岗B、贮存卫生处理药物的仓库，应建立严格的出入库管理制度C、药品入库验收应在库房外安全地点进行D、药品出库，应按生产日期选用最新的药品出库
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是（ ）。A处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A医疗机构购进药品应建立进货验收制度B医疗机构购进药品应当逐批验收C医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D医疗机构应当建立药品效期管理制度E医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
单选题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）A分级保护制度B逐级报告制度C分类管理制度D审批制度E认证制度