国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
根据下面选项，回答题：A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 查看材料
生产已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
社会药房销售药品应按()有关规定执行。 A、国家药品储备B、国家新药管理C、国家药品再评价D、国家药品不良反应报告制度E、国家药品分类管理
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家食品药品监督管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家卫生监督局E.国家医药管理局
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
生产已有国家药品标准的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。A、补充检验项目B、补充检验方法C、补充检验方法和检验项目D、直接认定为不合格药品
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
问答题哪些药品补充申请项目应报国家药品监督局审批？
问答题药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题生产已有国家药品标准的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
单选题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请