下列说法不正确的是()。A、新版GPS要求所有药品零售企业建立计算机管理信息系统B、计算机系统应能够满足经营管理全过程及质量控制的有关要求C、应有接受当地药品监督管理部门监管的条件D、药品批发企业应建立计算机管理信息系统

下列说法不正确的是()。

  • A、新版GPS要求所有药品零售企业建立计算机管理信息系统
  • B、计算机系统应能够满足经营管理全过程及质量控制的有关要求
  • C、应有接受当地药品监督管理部门监管的条件
  • D、药品批发企业应建立计算机管理信息系统

相关考题:

《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可___。

应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应()A.药品批发企业B.药品零售企业C.两者均是D.两者均不是

药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师A、药品批发企业负责人B、药品批发企业的质量负责人C、药品批发企业质量管理部门负责人D、药品零售企业负责人E、药品零售企业处方审核人员

企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合()的实施条件。 A、质量管理B、药品追溯C、系统监管D、药品监管

下列说法不正确的是A.对药事组织进行管理的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关,如不进行监督管理,将严重危及公众的生命和健康B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

下列有关说法正确的是A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。A.质量管理B.企业负责人C.质量验收D.药品养护

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

根据《药品经营质量管理规范》,以下关于开办药品批发企业的说法错误的是A.遵循省级药品监督管理部门对药品批发企业合理布局的原则B.具有保证所经营药品质量的规章制度C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师D.具有用来独立统计进出货量的计算机管理信息系统

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

药品批发(连锁零售)企业的计算机系统应当对药品运输的()进行自动跟踪,对有()要求的应当提示、()相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求,生成药品()记录。

企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品质量(),并满足药品()的实施条件。

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求

下列说法正确的是()A、对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B、对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C、对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D、对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E、没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件

药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括()。A、系统应当依据质量管理基础数据,自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品B、系统应当允许国家有专门管理要求的药品超数量销售C、系统应当与结算系统、开票系统对接,对每笔销售自动打印销售票据,并自动成销售记录D、系统应当依据质量管理基础数据信息,定期自动生成陈列药品检查计划E、系统应当对拆零药品单独建立销售记录

药品经营企业建立计算机系统的目的是()。A、实现药品质量可追溯B、满足药品电子监管的实施条件C、实现药品经营管理工作的高效、迈向无纸化D、以上全对

药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括()。A、药品经营全过程管理B、药品质量控制C、降低经营成本D、药品电子监管

GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定,防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录

企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品()和()全过程,并符合()的实施条件。

药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。

药品零售企业质量管理部门的职责包括()A、负责假劣药品的报告B、负责药品不良反应的报告C、开展药品质量管理教育和培训D、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护E、指导并监督药学服务工作

企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。

单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求,下列说法正确的是( )A药品批发企业从事药品验收的人员,应具有大专(含)以上药学学历B跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

填空题药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。

问答题企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。

多选题药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师()A药品批发企业负责人B药品批发企业的质量负责人C药品批发企业质量管理部门负责人D药品零售企业负责人E药品零售企业处方审核人员