药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。A、药品经营全过程管理B、药品质量控制C、降低经营成本D、药品电子监管

药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。

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某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？

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以下哪些属于不能出库发货的情况（）。A、药品已超出有效期的B、外包装封条损坏的C、药品包装内有异常响动或者液体渗漏D、包装标识模糊不清或脱落E、标识内容与实物不符

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储存中发现质量可疑的药品，保管员应立即采取措施，以下不恰当的做法是（）。A、立即挂上“停售”标志牌B、在计算机系统中锁定C、立即向供货单位查询D、立即报告质量管理部门确认

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采购药品应当建立采购记录，其内容包括（）。A、药品的通用名称、剂型、规格B、生产厂商、供货单位C、数量、价格D、购货日期E、采购中药材、中药饮片的应当标明产地

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请问公司总部与下属非法人分支机构能否共用冷库与冷藏运输车？

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如果企业已与供货单位签订了质量保证协议，那是不是意味着可以不用签订购销合同了呢？

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新版GPS第十五条要求：企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。请问应如何理解和体现该“裁决权”？另外，如果企业没有质量负责人，其裁决权是否可由质管部门负责人替代？

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