药品零售企业经营过程中，以下哪项是错误的（）。A、不能在营业店堂内进行药品的广告宣传，有促销之嫌B、应按国家有关药品不良反应报告制度，做好药品不良反应报告工作C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
药品零售企业经营过程中，以下哪项是错误的（）。
- A、不能在营业店堂内进行药品的广告宣传，有促销之嫌
- B、应按国家有关药品不良反应报告制度，做好药品不良反应报告工作
- C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户
- D、销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
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零售药店陈列要求A、对陈列的药品按月进行检查B、对陈列的药品按季度进行检查C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按A．国家药品分类管理的有关规定进行B．国家新药管理的有关规定进行C．国家药品储备的有关规定进行D．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行E．国家药品再评价的有关规定进行
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B. 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C. 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E. 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是
下列说法不正确的是A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C国家实行药品不良反应报告制度D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应E卫生部主管全国药品不良反应监测工作
下列说法不正确的是A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C. 国家实行药品不良反应报告制度D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
下列说法错误的是A.国家实行药品不良反应报告制度B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C.卫生部主管全国药品不良反应监测工作D.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是A.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B.药品零售企业药品一经售出，不得退换C.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
下列说法错误的是A.国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C.药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D.《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确E.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人，应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范，并做到计量准确
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是A.药品零售企业药品一经售出，不得退换B.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）A药品零售企业药品一经售出，不得退换B药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的（）。A、销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致B、因需求多元化，可将药品销售给直接的使用者和患者C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、严格遵守国家有关法律、法规，依法规范经营
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B、详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C、填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D、以上均正确