根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B. 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C. 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E. 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是

A. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

B. 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品

C. 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

D. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

E. 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确


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(55~58题共用备选答案)A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人( )应是执业药师。

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述正确的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有大专(含)以上药学学历B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有具有高中以上的文化程度B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,应经省级药品监督管理部门考试合格D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得兼职

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人.应A.具有主管药师以上(含主管药师)职称B.具有药师以上(含药师)职称C.具有药学专业职称D.是执业药师E.具有药学大专以上学历

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品经营企业人员要求的说法,正确的是。A.药品批发企业从事药品验收人员,应当具有大专(含)以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

药品零售连锁企业的药品常温库的温度不得高于A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃E.30℃根据《药品经营质量管理规范实施细则》

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,跨地域连锁经营的零售企业质量管理工作负责人,应A.具有主管药师以上(含主管药师)职称B.具有药师以上(含药师)职称C.具有药学专业职称D.是执业药师E.具有药学大专以上学历

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,一应当具有具有高中以上的文化程度B.跨墙域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,应经省级药品监督管理部门,考试合格D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得兼职

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

[94—95]A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃E.30℃根据《药品经营质量管理规范实施细则》94.药品零售连锁企业的药品阴凉库的温度不得高于

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

应是执业药师A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法错误的是A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执並药师D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%.65%之间E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法正确的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有大专(含)以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法错误的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有高中以上的文化程度B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,应经省级药品监督管理部门考试合格D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得兼职

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B.药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%?75%之间

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人,应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范,并做到计量准确

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心,其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的()相同。A、生产企业B、批发企业C、连锁企业D、零售企业

根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。A、生产企业B、批发企业C、连锁企业D、零售企业

单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

单选题根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。A生产企业B批发企业C连锁企业D零售企业

单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求,下列说法正确的是( )A药品批发企业从事药品验收的人员,应具有大专(含)以上药学学历B跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员