A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
C.国家食品药品监督管理局
D.药品不良反应监测工作
E.应按规定报告所发现的药品不良反应
B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
C.国家食品药品监督管理局
D.药品不良反应监测工作
E.应按规定报告所发现的药品不良反应
主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是
参考解析
解析：(1)国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，所以(1)题答案为C；(2)省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，所以(2)题答案为A；(3)各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；所以(3)题答案为B；(4)药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应，所以(4)题答案为E。
相关考题：
第 5 题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（ ）。A．国家人事部B．省、自治区、直辖市人事厅（局）C．国家食品药品监督管理局D．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局E．市级（食品）药品监督管理局
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
在新药监测期内使用该药品，发现有严重质量问题或非预期的不良反应，必须及时向哪个部门报告（ ）。A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C．药品不良反应中心D．省、自治区、直辖市卫生局E．药品生产单位
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构是A、国家人力资源和社会保障部B、省及地市级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、省、自治区、直辖市人社厅（局）
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为A、省、自治区、直辖市人事厅（局）B、省及地市级（食品）药品监督管理局C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、国家人力资源和社会保障部
根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构是A.国家人力资源和社会保障部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.省、自治区、直辖市人社厅（局）
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为A、国家人事部B、省及地市级(食品)药品监督管理局C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、省、自治区、直辖市人事厅(局)
根据《药品委托生产监督管理规定》，（）负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县（区）级食品药品监督管理局
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A国家食品药品监督管理局受理并审批B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
单选题负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
单选题医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
填空题药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。