经改造或重大维修的设备应当进行(),()方可用于生产。

经改造或重大维修的设备应当进行(),()方可用于生产。


相关考题:

关于中药饮片的管理正确的是()A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准

样品必须有足够的(),以防混淆或破损。A、保护措施B、标识C、样品量D、容器

中药提取后的废渣如需暂存、处理时,应当有()。

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区

药品生产验证的内容是什么?

计算机化仓储管理应做到()。A、具有相应的操作规程B、数据备份C、书面报告D、进行系统验证

什么是药品内包装?

批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名,并使原数据仍可辨认

企业的()应当保存所有变更的文件和记录。A、质量管理部门B、生产管理部门C、行政管理部门D、研发管理部门

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。