生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,应当能够始终生产出符合()的产品。A、预定用途B、注册要求C、法规D、工艺

生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,应当能够始终生产出符合()的产品。

  • A、预定用途
  • B、注册要求
  • C、法规
  • D、工艺

相关考题:

原辅料供给分析不包括( )。A.分析和评价原辅料的质量是否符合生产工艺的要求B.分析和评价原辅料的价格是否合理C.分析和评价原辅料的供应数量能否满足项目的要求D.分析和评价原辅料的价格、运费及其变动趋势对项目产品成本的影响

同一生产企业使用相同原材料生产的同类产品,如果生产工艺和预期用途保持不变,重新注册时,对产品的生物学评价必须进行生物相容性试验。() 此题为判断题(对,错)。

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A. GMPB. CAPC. GCPD. GLPE. CSP

原辅料供给分析主要包括的内容有( )。A.分析和评价原辅料的价格对项目产品成本的影响B.分析和评价原辅料的存储设施条件C.分析和评价原辅料的质量是否符合生产工艺的要求D.分析和评价原辅料的供应数量能否满足项目的要求E.分析和评价原辅料的运费及其变动趋势对项目产品成本的影响

《特种设备安全监察条例》规定,特种设备使用单位应当使用符合( )要求的特种设备。(单选题)A.安全生产B.安全技术规范C.生产工艺

原辅料供给分析主要包括( )内容。A.分析和评价原辅料的质量是否符合生产工艺的要求B.分析和评价原辅料的价格是否合理C.分析和评价原辅料的供应数量能否满足项目的要求D.分析和评价原辅料的价格、运费及其变动趋势对项目产品成本的影响E.分析和评价原辅料的存储设施条件

银行对借款人拟建项目原辅料供给分析的内容主要包括()A:分析和评价原辅料的质量是否符合生产工艺的要求B:分析和评价原辅料的供应数量能否满足项目的要求C:分析和评价原辅料的价格、运费及其变动趋势对项目产品成本的影响D:分析和评价原辅料的存储设施条件E:分析项目所在行业销售额和企业市场占有率

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品,应遵循()。A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP

药品生产质量管理的基本要求包括A.生产工艺及其重大变更均经过验证B.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录C.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存,便于查阅

特殊医学用途配方食品注册时,应当提交的材料包括?()A、产品配方B、生产工艺C、安全性和保健功能评价材料D、标签、说明书

()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。A、工艺设计B、工艺验证C、设备验证D、设备设计

强制淘汰制度针对()。A、没有市场的产品生产工艺和设备B、落后的生产工艺和设备C、落后的生产工艺和设备而造成的环境污染D、没有市场的产品

工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和()的产品。A、注册要求B、药用要求C、特定要求D、治病要求

应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下哪些预定的目标()A、设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求B、安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准C、运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准D、性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准E、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品

性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。A、厂房B、设施C、设备D、检验仪器

企业要确认厂房、设施、设备的设计符合()的要求。A、预定用途B、药品生产质量管理规范C、预定用途和药品生产质量管理规范D、注册

《特种设备安全监察条例》规定,特种设备使用单位应当使用符合()要求的特种设备。A、安全生产B、安全技术规范C、生产工艺

多选题合理确定建设标准,重点考虑的问题应有(  )。[2012年真题]A适应现代化大生产特点和管理对信息化、智能化的要求B符合生产工艺及维护管理对生产条件、生产环境的要求C满足产品技术含量始终保持最高水平的要求D满足生产能力、生产工艺和产品技术标准的要求E满足生产工艺提出的防火、防震等特殊要求

单选题在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循( )AGMPBGAPCGCPDGSP

多选题性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。A厂房B设施C设备D检验仪器

单选题企业要确认厂房、设施、设备的设计符合()的要求。A预定用途B药品生产质量管理规范C预定用途和药品生产质量管理规范D注册

多选题应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下哪些预定的目标()A设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求B安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准C运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准D性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准E工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品

多选题下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括()A制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B生产工艺及其重大变更均经过验证C生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录D批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅

多选题生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,应当能够始终生产出符合()的产品。A预定用途B注册要求C法规D工艺

单选题()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。A工艺设计B工艺验证C设备验证D设备设计

单选题《特种设备安全监察条例》规定,特种设备使用单位应当使用符合()要求的特种设备。A安全生产B安全技术规范C生产工艺

多选题合理确定建设标准,应重点解决的问题有(  )。A适应现代化大生产特点和管理的需要B符合生产工艺及维护管理对生产条件、生产环境的要求C产品技术含量始终保持最高水平的要求D满足生产能力、生产工艺和产品技术标准的要求E满足生产工艺提出的特殊要求