《单采血浆许可证》由()卫生行政部门核发。A、县级B、设区的市级C、省、自治区、直辖市D、卫生部

《单采血浆许可证》由()卫生行政部门核发。

  • A、县级
  • B、设区的市级
  • C、省、自治区、直辖市
  • D、卫生部

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

凡不具备条件未取得卫生行政部门核发的“制剂许可证”者,不得配制( )

单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,核发《供血浆证》的单位是()。A.单采血浆站B.进行健康检查的县级医院C.县级人民政府卫生行政部门D.设区市人民政府卫生行政部门

单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查,检查合格的,由哪级人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。( )A.县级B.市级C.省级D.区级

单采血浆站由()设置,专门从事单采血浆活动,具有独立法人资格。A、血液制品生产单位B、县级人民政府卫生行政部门C、地(市)级卫生行政部门D、省级卫生行政部门

省级以上人民政府卫生行政部门应当指定有关()机构,对单采血浆站采集的血浆质量进行监测,监测结果报()卫生行政部门。

血站不得单采血浆,剩余成分血浆处理,本省有血液制品的生产单位,由什么部门协调解决()A、省人民政府卫生行政部门B、国务院卫生行政部门C、血站之间D、省血液中心

单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,核发《供血浆证》的单位是()。A、单采血浆站B、进行健康检查的县级医院C、县级人民政府卫生行政部门D、设区市人民政府卫生行政部门

甲类大型医用设备的配置许可证由()卫生行政部门颁发;乙类大型医用设备的配置许可证由()卫生行政部门颁发。

供浆员的《供血浆证》由单采血浆站核发。

甲公司已取得《消毒产品生产企业卫生许可证》,将生产场所转让乙公司,以下正确的是()。A、由甲公司向卫生行政部门申请卫生许可证变更B、由乙公司向卫生行政部门申请卫生许可证变更C、甲乙双方签订转让协议,原卫生许可证继续有效D、注销甲公司的卫生许可证,由乙公司向卫生行政部门重新申请

《供血浆证》的核发.设计和印制是()A、供血浆证》由县级人民政府卫生行政部门核发。B、供血浆证》由县级人民政府卫生行政部门负责印制。C、供血浆证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责设计。D、供血浆证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责印制。

关于《供血浆证》正确的是()A、可以转让B、由省级卫生行政部门核发C、没有有效期D、授予健康检查合格的供血浆者

卫生许可证由由县以上卫生行政部门签发签发。

《医疗广告审查证明》由()部门核发。A、省级卫生行政部门B、区级卫生行政部门C、卫生部D、县级卫生行政部门

申请设置单采血浆站,下列表述正确的是()A、由县级人民政府卫生行政部门初审。B、经设区的市.自治州人民政府卫生行政部门审查同意。C、报省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门审批。D、经审查符合条件的,由国务院卫生行政部门核发《单采血浆许可证》。

单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由县级人民政府卫生行政部门核发()

单采血浆站生产单位设置单采血浆站应当符合当地单采血浆站设置规划,并经()批准。A、卫生部B、县级以上地方人民政府卫生行政部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

供血浆者必须持有《供血浆证》,此证的核发机构是()A、省级人民政府卫生行政部门B、市级人民政府卫生行政部门C、县级人民政府卫生行政部门D、单采血浆站E、医院体检部门

铁路、公路两侧的护路林木的抚育、更新性质的采伐,由有关主管部门核发采代表许可证。

单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查,检查合格的,由哪级人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。()A、县级B、市级C、省级D、区级

“卫生许可证”由县级以上卫生行政部门签发。

单选题单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查,检查合格的,由哪级人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。()A县级B市级C省级D区级

单选题供血浆者必须持有《供血浆证》,此证的核发机构是()A省级人民政府卫生行政部门B市级人民政府卫生行政部门C县级人民政府卫生行政部门D单采血浆站E医院体检部门

单选题血站不得单采血浆,剩余成分血浆处理,本省有血液制品的生产单位,由什么部门协调解决()A省人民政府卫生行政部门B国务院卫生行政部门C血站之间D省血液中心

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

填空题单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由县级人民政府卫生行政部门核发()