胺类化合物作为抗氧剂时，在氨基对位有供电子取代基（如—C、H3）时，则抗氧能力加强。（）
胺类化合物作为抗氧剂时，在氨基对位有供电子取代基（如—C、H3）时，则抗氧能力加强。（）
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下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()。 A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性
以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
关于丁酰苯类药物的构效关系正确的为A．并非所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代B．所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代C．酮基若被其他基团取代，则抗精神分裂作用减弱D．酮基若被其他基团取代，则抗精神分裂作用不受影响E．叔胺常结合于六元杂环中
在磺胺类药物的构效关系中，下列必须的是A.4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则无活性B.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位C.N-必须双取代才有活性D.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位
下列哪项符合磺胺类药物的构效关系A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A.磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强B.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位C.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强D.磺酰氨基N上有双取代基时活性增强E.苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
关于磺胺类药物的构效关系的叙述，错误的是（）A、基本结构为对氨基苯磺酰胺B、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位C、磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强D、磺酰氨基N-以杂环取代，抑菌作用明显增加E、如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性
下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C、磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
下面叙述的内容与磺胺类药物构效关系相符的是（）。A、苯环可以用其他环代替B、苯环上的氨基和磺酰氨基必须处于对位C、氨基N4上一定要有取代基D、磺酰氨基N1的单取代物，大部分以杂环取代为主E、苯环上除氨基和磺酰氨基外，还可以引入其他基团
单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
单选题重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。A氯化钠B溴化钾C碘化钾D氯化铵