配制硫酸卡那霉素注射液10000毫升,含量是每毫升0.25克原料标示量为680单位/毫克,计算投料量(按干燥品计算)。

配制硫酸卡那霉素注射液10000毫升,含量是每毫升0.25克原料标示量为680单位/毫克,计算投料量(按干燥品计算)。


相关考题:

细胞色素C划痕试验的皮试液含量为A:每毫升含2500UB:每毫升含150UC:每毫升含7.5mgD:每毫升含10000UE:每毫升含0.75mg

以下所列药物中,不能使用0.9%氯化钠注射液配制的是()A.青霉素GB.卡那霉素C.头孢替安D.两性霉素BE.头孢唑肟

硫酸阿托品原料药的含量测定( )

配制50%某注射液,按其含量限度应为97%~103%,下面含量合格者为A.51.00%B.48.30%C.52.00%D.48.00%E.52.50%

以下所列药物中,不适直使用0.9%氧化钠注射液配制的是() A.青霉素GB.卡那霉素C.头孢唑肟D.两性毒素B

下列皮内试验药液,每毫升的含量哪项是正确的( )。

硫酸阿托品原料药的含量测定A.B.C.D.E.

中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法

关于注射液配制的表述,不正确的是A.供注射用的原料药,必须符合《中国药典》所规定的各项要求SXB 关于注射液配制的表述,不正确的是A.供注射用的原料药,必须符合《中国药典》所规定的各项要求B.配液方式有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12hD.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃灭菌1-2h

关于注射剂的配制,叙述正确的是A.浓配法可用于滤除溶解度大的杂质B.对于不易滤清的药液可加3%~5%活性炭处理C.稀配法不可用于优质原料D.配制剧毒药品注射液时,严格称量与校核E.配制注射液时应在洁净的环境中进行,一般要求无菌

双硫腙分光光度法测定空气中汞,配制氯化汞标准使用液的方法是:将氯化汞贮备液用稀硫酸稀释成每毫升含汞5.00μg的标准使用液。

某地种植苗木,需配制养分含量为“9-9-15”的复混肥一吨。用尿素(含N 45%)、过磷酸钙(含P2O5 18%)、硫酸钾(含K2O 50%)作原料,试计算各原料的用量。

中药注射剂即适宜的辅料与原料药物制成的用于注入体内的无菌制剂,注射剂进行配制时,应根据药物的性质和配制要求,加入适宜的注射用规格的附加剂多剂量包装的注射液可加适宜的抑菌剂,抑菌剂的用量应能抑制注射液中微生物的生长,常用抑菌剂是()。A、氯化钠B、亚硫酸氢钠C、聚山梨酯80D、三氯叔丁醇E、聚丙烯树脂

配制波尔多液的原料有()。A、硫酸铜B、硫酸镁C、水D、生石灰

下列哪些是硫酸铜溶液配置所需的原料和设备:()A、精密化学天平B、合适的配制容器C、浓缩染色剂D、精制无水硫酸铜

配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。

浓硫酸的含量为98%,比重为1.84,分子量98.08,拟配制1mol/L的溶液1000ml,应取浓硫酸多少亳升?

硫酸烷基化原料中丁二烯含量必须()。A、≤0.2%B、≤1%C、≤0.5%D、≤0.6%

配制吗啡注射液时,正确的做法是()。A、调pH7-8B、充入二氧化碳C、加入硫酸氢钠D、加入EDTA

现要将硫酸阿托品2.0g,盐酸吗啡4.0g,配制200ml的注射液,需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液(已知硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15)

含毒性成分的药材有的应测定其毒性成分的含量后,方可用作配制散剂的原料使用。

单选题配制吗啡注射液时,正确的做法是()。A调pH7-8B充入二氧化碳C加入硫酸氢钠D加入EDTA

单选题中药注射剂即适宜的辅料与原料药物制成的用于注入体内的无菌制剂,注射剂进行配制时,应根据药物的性质和配制要求,加入适宜的注射用规格的附加剂多剂量包装的注射液可加适宜的抑菌剂,抑菌剂的用量应能抑制注射液中微生物的生长,常用抑菌剂是()。A氯化钠B亚硫酸氢钠C聚山梨酯80D三氯叔丁醇E聚丙烯树脂

问答题配制硫酸卡那霉素注射液10000毫升,含量是每毫升0.25克原料标示量为680单位/毫克,计算投料量(按干燥品计算)。

多选题下列哪些是硫酸铜溶液配置所需的原料和设备:()A精密化学天平B合适的配制容器C浓缩染色剂D精制无水硫酸铜

单选题细胞色素C划痕试验的皮试液含量为()。A每毫升含150UB每毫升含10000UC每毫升含7.5mgD每毫升含0.75mgE每毫升含2500U

单选题以下所列药物中,不能使用0.9%氯化钠注射液配制的是()。A青霉素GB卡那霉素C头孢替安D两性霉素BE头孢唑肟