中国药典规定的对照品()A、用作色谱测定的内标物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D、浓度已知的标准溶液E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

中国药典规定的对照品()

  • A、用作色谱测定的内标物质
  • B、配制标准溶液的标准物质
  • C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
  • D、浓度已知的标准溶液
  • E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

相关考题:

规格项下的0.3g或1:25mg中的0.3、1、25为标示量,其有效位数均为无限多位,既在计算中,其有效位数应根据其他数值的最少有效位数确定。

中国药典(2000年版)中采用旋光度法测定含量的药物是()A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、维生素E注射液D、盐酸普鲁卡因注射液

由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO2 ,所以其标准溶液应采用()法配制。

重量差异

关于准确度与精密度说法正确的是: ()A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、精密度系指在规定的测试条件下,同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度D、准确度系指在规定的测试条件下,同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度

流通蒸气灭菌法的温度为()A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃

“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率()A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质

辅料,是指生产药品和调配处方时所用的() 。