下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。

  • A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质
  • B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
  • C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定
  • D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

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ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是()。A.HPLC标准品对照法B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法D.TLC自身稀释对照法E.UV法

进行药品外观质量检查的技术依据和标准是( )。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品对照比较法D.合格品与标准对照比较法E.合格品与不合格品对照比较法

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负责提供国家药品标准品、对照品( )。

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中药制剂的薄层色谱鉴别,常采用什么对照品?()A标准制剂B药材对照品C样品稀释液D有效成分对照品E对照Rf值

检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A、供试品溶液B、对照药物溶液C、杂质的对照溶液D、供试品自身稀释对照E、"有关物质"的标准溶液

简述标准品、对照品的概念。

简述标准品、对照品的定义与要求。

下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。A、实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时,可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存,贮存的容器应贴有标签,标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件

企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()

每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是()A、对照品B、对照提取物C、对照药材D、标准品E、内标物质

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液

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单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A杂质对照品溶液B浊度标准液C标准比色液D供试品溶液E供试品溶液的稀释液

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