下面描述中不正确的是A、气相色谱仪只能分析气态样品B、液相色谱仪可以分析液态样品C、色谱仪要求的样品必须是混合物D、气相色谱仪也能分析液态样品E、色谱仪不适用于单一组分的样品
重复测定某样品时，发现其色谱图中的一个峰逐渐变小，而其他组分变化不大，可能的原因是()A、注射器漏B、色谱仪内部发生漏气C、样品容器有问题D、检测器失灵
调试色谱仪时,发现标准样品中大组分出现平头峰,可能原因是检测器灵敏度不够。() 此题为判断题(对，错)。
当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。
石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中包谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
分析变换气时各组分出现了倒峰是什么原因？现象处理后含量仍然不对该如何处理？
在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中色谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是（）。A、使样品瞬间气化B、使气化样品与载气均匀混合C、使进入样品溶剂与测定组分分离D、使各组分按沸点预分离
色谱仪柱温设定太低，样品在柱系统中部分冷凝，出现（）。A、前延峰B、拖尾峰C、圆顶峰D、平顶峰
氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰面积与载气流速的关系是什么？
色谱仪柱温设定太低，样品在柱系统中部分冷凝，会出现（）。A、前延峰B、拖尾峰C、圆顶峰D、平顶峰
氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰面积与载气流速的关系是什么？为什么？
色谱仪出现各个分析周期的组分值差别较大，可能的原因是（）。A、管线有泄漏不纯B、柱切阀有泄漏C、色谱仪加热炉温度在降低D、A、B、C、均不对
一色谱图上出现了两个色谱峰，说明（）。A、样品中有两个组分B、两个组分的沸点不同C、两组分的极性不同D、样品中至少有两个组分
气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。A、归一化法B、标准曲线法C、比较法D、内标法
使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近
在气相色谱定量分析中，样品中各组分不能全部出峰时或在多种组分中只要定量测定其中某几个组分时，可采用（），当样品中所有组分都能流出色谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（）法。
“归一化法”的定量计算简化公式为Xi（%）=100Ai/ΣAi，使用此公式的条件是（）。A、样品各组分含量相近B、样品各组分结构、性质相近C、样品各组分色谱峰相邻D、样品各组分峰面积相近
液相色谱法有几种类型？保留机理是什么？样品组分的出峰次序如何？
用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（）。A、气体稳压稳流不好；B、气路产生的“鬼峰”；C、峰的丢失；D、峰数增加
单选题“归一化法”的定量计算简化公式为Xi（%）=100Ai/ΣAi，使用此公式的条件是（）。A样品各组分含量相近B样品各组分结构、性质相近C样品各组分色谱峰相邻D样品各组分峰面积相近
问答题石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
单选题气相色谱仪进样器需要加热、恒温的原因是（）。A使样品瞬间气化B使气化样品与载气均匀混合C使进入样品溶剂与测定组分分离D使各组分按沸点预分离
问答题液相色谱法有几种类型？保留机理是什么？样品组分的出峰次序如何？
填空题当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。