石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？
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石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态 A、2000B、1500C、1000D、500
下列关于样品在石墨炉中进行原子化的过程叙述错误的是（）。A、干燥阶段，通过低温加热烘干样品，蒸发除去溶剂B、灰化阶段，将样品加热到适当温度，破坏挥发除去基体组分，减少共存元素的干扰C、分子化阶段D、除残阶段，每一样品测定结束后，在短时间内使石墨炉的温度一下升至最高，空烧一次石墨管，这样可以烧尽留在石墨管中的样品残渣
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助指点为什么有这个情况
问答题最近几天批量做样，自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么？我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还是不能解决。
问答题我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助指点为什么有这个情况