当某操作人员发现填错生产记录时，立即用修正液复盖后重新填写数据，并在更改处签名。
当某操作人员发现填错生产记录时，立即用修正液复盖后重新填写数据，并在更改处签名。
相关考题：
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档
批生产记录在填写过程中（ ）。A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
批生产记录在填写过程中( )A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
医疗机构制剂记录的要求有( )。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
批生产记录A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
l9、批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
批生产记录在填写过程中（）A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年
填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。