试剂盒的准确度性能指标判断通常为A、回收率B、线性范围C、定值血清的靶值范围D、对照试验E、干扰试验的结果

试剂盒的准确度性能指标判断通常为

A、回收率

B、线性范围

C、定值血清的靶值范围

D、对照试验

E、干扰试验的结果

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临床生化诊断试剂盒的性能指标不包括A．准确度B．线性范围C．稳定性D．外包装完整牢固E．抗干扰作用
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回牧试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的A、准确度B、精密度C、线性范围D、干扰程度E、参考区间
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ELISA试验中，判断阴、阳性结果的标准是 ( )A、阴性对照B、阳性对照C、临界值质控血清D、以试剂盒说明书上提供的Cut-off值为准E、以上均不对
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干扰试验的做法是A．回收率B．重复性C．测定线性范围D．灵敏度E．相关试验
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干扰实验的做法与下列何种实验相似（ ）A、回收率B、重复性C、测定线性范围D、灵敏度E、相关试验
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临床试验中，判断阴、阳性结果的依据是A.阳性对照B.阴性对照C.临界值质控血清D.试剂盒说明书提供的CUTOFF值E.主观判断
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干扰试验的做法是A.回收率B.重复性C.测定线性范围D.灵敏度E.相关试验
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14. 微生物计数方法适用性检查中平皿法的合格标准为（）A．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.05～0.1B．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.1～0.5C．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.5～2.0D．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：2.0～3.0
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