过氧化氢等离子灭菌物理监测法应每次连续监测并记录周期的临界参数,如:() A.舱内压、温度B.过氧化氢浓度C.等离子体电源输出功率和灭菌时间D.以上均是
过氧化氢等离子灭菌物理监测法应每次连续监测并记录周期的临界参数,如:()
A.舱内压、温度
B.过氧化氢浓度
C.等离子体电源输出功率和灭菌时间
D.以上均是
相关考题：
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的() A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放
《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是( )A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C.应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物 品召回制度。D.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用