根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的，可处A.2倍以上5倍以下的罚款B.1倍以上5倍以下的罚款C.1倍以上3倍以下的罚款D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元E.1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的，可处

A.2倍以上5倍以下的罚款

B.1倍以上5倍以下的罚款

C.1倍以上3倍以下的罚款

D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元

E.1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

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根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括（ ）
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
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不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A．药品生产、经营企业和医疗机构B．药品生产、经营企业C．医疗机构D．药品经营企业E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、处方C、配制地点D、配制人员E、委托配制单位
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有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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