单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有
A、一般采用缩位设计法
B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针
C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针
D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号
E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
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关于探针的叙述不正确的是( )。A、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等B、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
关于探针的叙述错误的是A、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测B、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心，在其左、右两侧各选取15～25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换，可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针
对杂交信号检测的判读哪些是对的 ( )A、探针与样品中标记的靶序列匹配不完全时只有弱信号B、可以根据完全匹配与不完全匹配杂交的信号比值来判断阳性C、如果三条以上探针一靶序列成阳性信号，可定性判断基因的表达D、能进行完全匹配的探针一靶序列杂交信号信号明显E、探针与样品中标记的靶序列不完全匹配时才有信号
关于表达型芯片探针的设计，正确的是A、需要知道待测样品中靶基因的精确细节B、序列的特异性应放在首要位置C、对于同一目的基因不可设计多个序列不相重复的探针D、序列一般来自于已知基因的cDNA但不能来自于EST库E、表达型基因芯片对基因的表达差异不能进行定量检测
10、基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。