关于探针的叙述不正确的是( )。A、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等B、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
关于探针的叙述不正确的是( )。
A、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
B、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测
C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交
D、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链
E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
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关于探针的叙述错误的是A、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测B、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心，在其左、右两侧各选取15～25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换，可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针
关于核酸分子杂交的叙述，不正确的是A.可形成DNA-DNA杂交B.可形成RNA DNA杂交C.杂交使用的探针是一短片段DNA或RNAD.探针在使用前应先进行标记E.不同来源的核酸间不能形成杂交分子
以下关于探针的描述，错误的是( )。A、核酸探针根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针B、RNA探针一般都是单链C、分子生物研究中，DNA探针最为常用D、DNA：DNA杂交体比RNA：DNA杂交体具有更高的稳定性E、在PCR反应的过程中加入标记的单核苷酸，扩增的产物即可作为探针
下列关于探针标记方法的叙述哪项正确？( )A、末端标记的探针常用于杂交分析B、酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性C、末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性D、酶促标记法简便、快速、标记均匀E、均匀标记的探针主要用于DNA的测序
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的，下面有关基因探针的描述正确的是（ ）。A．基因探针是检测疾病的医疗器械B．基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C．基因探针检测疾病的原理是，测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列D．一种基因探针可检测多种疾病或病毒
核酸杂交探针都是带有放射性标记的DNA分子。