关于栓剂的说法正确的是()。A、栓剂可用于口服也可以外用B、栓剂是半固体制剂C、栓剂需要检查溶化性D、中空栓可以达到缓释作用E、栓剂需要检查融变时限
暂不进行卫生学限度要求的药品是A、口服制剂B、含动物药的制剂C、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D、气雾剂E、外用制剂
蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类，它们是A．口服制剂与黏膜制剂B．黏膜制剂与经皮制剂C．鼻腔制剂与经皮制剂D．肺部制剂与口腔制剂E．口服制剂与直肠制剂
医疗机构制剂各工作间，必须分开的是A．一般区和洁净区B．配制包装和贴签包装C．内服制剂与外用制剂D．无菌制剂和其它制剂E．成品发放量与原料贮藏量
下列关于软膏剂的概念正确的是A、药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂C、药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D、药物制成的半固体外用制剂E、药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
纯化水常作为 ( )A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂B.非灭菌制剂用器具的精洗用水S 纯化水常作为 （ ）A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂B.非灭菌制剂用器具的精洗用水C.注射剂的配制与稀释D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
医疗机构制剂室各工作间，必须分开的是A．成品发放室与原料贮藏室B．一般区和洁净区C．配制分装和贴签包装D．内服制剂与外用制剂E．无菌制剂与其他制剂
以下符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》的是A．一般区与洁净区分开B．配制、分装、贴签、包装分开C．内服制剂与外用制剂分开D．无菌制剂与其他制剂分开E．实验动物房应远离制剂室
在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是（ ）。A.软膏剂B.片剂C.口服液体制剂D.标准制剂E.外用液体制剂
暂不进行卫生学限度要求的药品有A.口服制剂B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂
微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。A含生药原粉的口服制剂B含生药原粉的外用制剂C含动物组织及动物类原粉的口服制剂D含动物组织及动物类原粉的外用制剂
减充血剂分为下列哪几类（）。A、口服减血冲剂复方制剂B、鼻用减血冲剂C、减血静脉制剂D、外用减血制剂
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。A、一般区和洁净区分开B、配制、分装与贴签、包装分开C、内服制剂与外用制剂分开D、无菌制剂与其他制剂分开
表面经过水与SO2处理过的钠-钙玻璃，只能用来包装口服的或外用的制剂。
液体制剂的质量要求不包括（）A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液
暂不进行卫生学限度要求的药品有（）A、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂B、含动物药的制剂C、外用制剂D、口服制剂
蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类，它们是（）A、口服制剂与黏膜制剂B、黏膜制剂与经皮制剂C、鼻腔制剂与经皮制剂D、肺部制剂与口腔制剂E、口服制剂与直肠制剂
可供口服或黏膜外用的制剂是（）A、滴丸剂B、泡腾片剂C、透皮贴剂D、膜剂E、缓、控释制剂
白庀进行期禁用（）A、口服维甲酸类药物B、口服免疫抑制剂C、口服皮质类固醇激素D、外用蒽林E、性激素口服或肌注
非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在（）内生产，但必须进行有效的（）与（）。
饮用水可以用作（）A、制备注射用水的原水B、制备纯化水的原水C、制备外用制剂D、制备口服制剂
填空题非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在（）内生产，但必须进行有效的（）与（）。
单选题应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是（ ）。A甲类非处方药B乙类非处方药C口服制剂D外用制剂E复方制剂
单选题蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类，它们是（）A口服制剂与黏膜制剂B黏膜制剂与经皮制剂C鼻腔制剂与经皮制剂D肺部制剂与口腔制剂E口服制剂与直肠制剂
单选题暂不进行卫生学限度要求的药品有（ ）。A口服制剂B含动物药的制剂C含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D气雾剂E外用制剂
单选题可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是（ ）。ABCDE