维生素B1的含量测定:精密称取本品0.1489g，置100mL具塞锥形瓶中，加冰醋酸20mL,微热溶解后，密塞。冷至室温，加醋酸汞试液5mL、喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1007mol/L)滴定至溶液显天蓝色，消耗体积为8.72mL,并将滴定的结果用空白试验校正，消耗体积为0.04mL。已知维生素B分子量为337.27,求算:(1)每1mL高氣酸滴定液(0.1mo/L)相当于C12H17ClN4OS·HCl的毫克数。(2)样品的含量。
维生素B1的含量测定:精密称取本品0.1489g，置100mL具塞锥形瓶中，加冰醋酸20mL,微热溶解后，密塞。冷至室温，加醋酸汞试液5mL、喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1007mol/L)滴定至溶液显天蓝色，消耗体积为8.72mL,并将滴定的结果用空白试验校正，消耗体积为0.04mL。已知维生素B分子量为337.27,求算:
(1)每1mL高氣酸滴定液(0.1mo/L)相当于C12H17ClN4OS·HCl的毫克数。
(2)样品的含量。
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。
维生素E的含量测定:采用气相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验：用硅酮（OV-17)为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；柱温为265℃。理论板数按维生素E峰计算不低于500(填充柱）或5000(毛细管柱），维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定：取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释成每lml中含1.002mg的溶液，作为内标溶液。另取维生素E对照品20.02mg，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解，取1〜3μl注入气相色谱仪，色谱图中维生素E峰面积为50322，内标峰面积为40520。测定法：取本品约20、05mg，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解，取1〜3μl注入气相色谱仪，色谱图中维生素E峰面积为60411，内标峰面积为48765。计算维生素E的百分含量。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢!
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为A．0.994B．1.005C．0.9898D．0.99E．1.036
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70mL，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置另一100mL量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按百分吸收系数为915，计算盐酸氯丙嗪片的含量。已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg。