5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。

5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。


参考答案和解析
1.9;2.1

相关考题:

黄体酮的含量测定:精密称取己烯雌酚25.14mg,至25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg,至25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL,至25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,取5μL进高效液相色谱仪,测得黄体酮峰面积为503728,己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg,同上法操作,测定,测得黄体酮峰面积为510035,己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。照分光光度法,在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置100mL量瓶中,加盐酸70mL,充分振摇使溶解,用盐酸稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10m1置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数(E1%1cm)为108计算其含量为标示量的百分数为( )。A.93.0%B.107.0%C.95.0%D.100.0%E.99.8%

对乙酰氨基酚片(标示量为0.3g/片)的含量测定:取本品20片,精密称定为7.2200g,研细,精密称取0.0506,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液 10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度为0.590,已知 C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715。药典规定:本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量,并判断本品是否符合药典的规定。

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)( )。A.90.0%B.105.0%C.110.0%D.104.0%E.102.0%

以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?

取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1%1cm)为()。A、248B、744C、496D、662

取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(2.0312g),研细,精密称取0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为90.0%~110.0%。根据其含量限度,其吸收度范围为()。

地西泮片含量均匀度测定:取本品1片(规格2.5mg),置100mL量瓶中,加水5mL,振摇,使药片崩解,加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL,充分振摇,使地西泮溶解,并稀释至刻度。滤过,精密量取续滤液10mL,置25mL量瓶中,用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度,按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456、0.473、0.483、0.442、0.451、0.493、0.485、0.421、0.411 和0.435。其含量均匀度符合规定。

己烯雌酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定,总重量为2.8050g,研细后,精密称取片粉0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,己烯雌酚的标示量为()%。

精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为()A、93.0%B、107.0%C、95.0%D、100.0%E、99.8%

称取一级基准硝酸银2.318g,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。该溶液的摩尔浓度为()mol/L,溶液每毫升中含Ag+()g。

计算题:以下某片剂的测定数据如:对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?

取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。

对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:()A、A/715×250/5×1/W×100%B、A/715×100/5×1/W×250×100%C、A×715×250/5×1/W×100%D、A/715×1/W×100%

盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。A、99.4%B、98.4%C、100.5%D、98%E、99%

单选题精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法(UV)适宜的吸光度为()A<100.0%B0.3~0.5C0.2~0.7D98.0%~102.0%E99.7%~100.3%

单选题取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为()A89.4%B91.8%C94.3%D98.6%E104.7%

单选题精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀。在271nm波长处测A=0.565。按E1cm1%=595计算标示量为()A94.9%B96.8%C99.3%D101.4%E105.3%

填空题醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下:取本品摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置另一100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395,标示量=25mg/mL,本品的标示量为()%。

问答题称取一级基准物硝酸银2.318g,置500mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20mL,置250mL量瓶中。加水稀释至刻度,摇匀。该溶液的摩尔浓度为多少?溶液每毫升中含Aga多少克?

单选题盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。A99.4%B98.4%C100.5%D98%E99%

单选题取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的()A93%~107%B95%~105%C90%~110%D80%~120%E98%~102%

填空题取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(2.0312g),研细,精密称取0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为90.0%~110.0%。根据其含量限度,其吸收度范围为()。